الرعايات

Celiakia-badanie.pl


Celiakia-badanie.pl عبارة عن بوابة تم إنشاؤها للأشخاص الذين يبحثون عن معلومات حول المرض الوراثي وهو مرض الاضطرابات الهضمية. غالبًا ما يتم الخلط بين هذا المرض والحالات الأخرى مثل متلازمة القولون العصبي أو حساسية الطعام.

مرض الاضطرابات الهضمية هو عدم تحمل مستمر للجلوتين الموجود في القمح والشعير والجاودار والشوفان. يمكن أن يؤدي مرض الاضطرابات الهضمية غير المعالج إلى سرطان الأمعاء الغليظة ، والطريقة الفعالة الوحيدة لتجنب المرض هي إدخال نظام غذائي خالٍ من الغلوتين. سيؤدي ذلك إلى القضاء على الأعراض وتحسين راحة حياة طفلك.

وغالبا ما يتجلى مرض الاضطرابات الهضمية عند الأطفال اضطرابات النمو ومشاكل الجهاز الهضمي (الإسهال المزمن ، والإمساك ، وآلام البطن والانتفاخ) ، لذلك إذا كان طفلك يعاني من هذه الأمراض ، فإن الأمر يستحق إجراء الاختبارات المناسبة.

مرض الاضطرابات الهضمية هو اضطراب وراثي وأكثر من 95 ٪ من المرضى لديهم نظام الجينات النموذجي - HLA DQ2 و DQ8 يؤهب لهذا المرض. بفضل الاختبارات الجينية ، يتم استبعاد خطر الإصابة بمرض الاضطرابات الهضمية 100٪ تقريبًا. في يناير 2012 أوصت الرابطة الأوروبية لأمراض الجهاز الهضمي للأطفال والكبد والتغذية بإدراج الفحوصات الوراثية في تشخيص مرض الاضطرابات الهضمية بسبب خلع خزعة الأمعاء الدقيقة في بعض الحالات.

مزايا إجراء اختبار وراثي في ​​الأطفال:

  • تحلل الدراسة اثنين من الجينات التي تهيئ المرض (DQ2 و DQ8). هذا اختبار كامل.
  • الاختبار غير مؤلم وسريع التنفيذ.
  • يمكن أخذ العينة في المنزل دون تعريض الطفل لضغط إضافي.
  • الاختبار الأكثر فعالية عندما يتعلق الأمر باستبعاد مرض الاضطرابات الهضمية - اليقين 100 ٪ عند استبعاد المرض.
  • فحص بديل للخزعة المعوية ، وهو إجراء جراحي.
  • الطريقة الحديثة المستخدمة في تشخيص مرض الاضطرابات الهضمية.
  • يمكن إجراء الاختبار على نظام غذائي خالٍ من الجلوتين.

يمكنك قراءة المزيد عن تشخيص مرض الاضطرابات الهضمية على موقعنا: www.celiakia-badanie.pl

فيديو: Dlaczego warto wykonać test DNA na CELIAKIĘ - nietolerancję glutenu? (يوليو 2020).